Indometacina
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Indometacina

Indometacina é um tipo de pó cristalino branco ou amarelado, Indometacina é um antiinflamatório não hormonal e analgésico.

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Descrição do produto

Indometacina


Indometacina CAS:53-86-1


Indometacina Chemical Properties

MF: C19H16ClNO4

MW: 357,79

Ponto de fusão: 155-162 ° C

Ponto de ebulição: 499,4 ± 45,0 ° C (previsto)

Densidade: 1,2135 (estimativa aproximada)

solubilidade: etanol: 50 mg / mL, claro, verde-amarelo


Indometacina Specification:

TestItems

Requisitos

Resultados

Personagens

Um pó cristalino amarelo pálido branco,

Inodoro ou quase inodoro.

Cumpre

Solubilidade

Praticamente insolúvel em água, bastante solúvel em wtanol (96%)

Cumpre

Identificação

p.f.

158-162â „ƒ

158-161â „ƒ

IR

O IR da amostra a ser examinada corresponde ao RS de indometacina de referência.

Cumpre

Metais pesados

â ‰ ¤20ppm

Cumpre

Perda ao secar

¤ 0,5%

0,08%

Cinza sulfatada

¤ 0,10%

0,09%

Substâncias relacionadas

Single unkownn Impurity¤ 0,10%

0,025%

Impureza Total ¤0,3%

0,08%

Limites microbianos

As bactérias aeróbias por 1g não devem exceder o número total de 103cfu.

<10cfu

Fungos e leveduras por 1g não devem exceder 102cfu

<10cfu

Escherichia coli por 1g não deve ser detectada

Não detectado

Ensaio

98,0-102,0% na substância seca

100,2%

Conclusão: O produto foi testado de acordo com EP9.0, os resultados atendem aos requisitos

 

Indometacina Function:

Indometacina is anti-inflammatory, antipyretic effect is obvious, mainly used for salicylic acid drugs not easy to tolerate or curative effect is not significant rheumatic joint inflammation, ankylosing spondylitis, osteoarthritis and so on.


Indometacina Application:

O efeito antiinflamatório da indometacina é mais forte que o da butazona e da hidrocortisona, e a aplicação combinada de indometacina pode reduzir a dosagem e os efeitos colaterais desta última.

O efeito antipirético foi 10 vezes o da aminopirina. Mas o efeito analgésico é fraco, só tem efeito analgésico óbvio para a dor inflamatória.

A absorção gastrointestinal é rápida e completa após a administração oral em animais monogástricos. A taxa de ligação às proteínas plasmáticas atingiu 90% no pico de 1,5 ~ 2h. É conjugado com ácido glucurônico no fígado e excretado pelos rins.

Alguns deles entram no intestino com a bile e são reabsorvidos, enquanto outros são eliminados pelas fezes. Para trauma pós-operatório, artrite, tenossinovite, lesão muscular e outras dores inflamatórias.




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